ABSTRACT
Reportamos los casos de cinco pacientes (VIH positivo), quienes ingresaron al hospital de Infectología Dr. José Rodríguez Maridueña de Guayaquil. La histoplasmosis diseminada ocurre usualmente en personas con conteos de linfocitos T CD4: <150/mm3; su presentación clínica habitual asociada a pacientes con VIH es la de una enfermedad multiorgánica con síntomas constitucionales. La correlación clínica-epidemiológica del paciente constituye un factor preponderante en la toma inicial de decisiones ante un posible cuadro de histoplasmosis diseminada; la necesidad de encontrar un método de diagnóstico rápido y eficaz llega a ser imperativo, debido al dramático incremento en la incidencia de infecciones micóticas en pacientes VIH.
This is a report of five cases (HIV positive), admitted to the Hospital of Infectious Diseases Dr. José Rodríguez Maridueña in Guayaquil. Disseminated Histoplasmosis usually occurs in people with a lymphocytes counting <150/mm3; its usual clinical presentation associated to patients with HIV is that of a multiorganic illness with constitutional symptoms. Clinical-epidemiologic correlation of a patient is a predominant factor in the initial decision making facing a possible medical profile of Disseminated Histoplasmosis. It is imperative to find a fast and effective diagnosis method because of the dramatic increase in the incidence of mycotic infections in HIV patients.
Subject(s)
Male , Adult , Young Adult , AIDS-Related Opportunistic Infections , Histoplasmosis , Histoplasma , Skin Diseases, InfectiousABSTRACT
El Síndrome de Evans es un desorden heterogéneo caracterizado por el desarrollo simultáneo o secuencial de trombocitopenia autoinmune y anemia hemolítica autoinmune. Esta enfermedad de curso crónico ha sido correlacionada con inmunodeficiencias primarias, enfermedades colágeno-vasculares, desórdenes linfoproliferativos, y síndromes linfoproliferativos auto inmunes (ALPS). Los nuevos conceptos en su patogénesis aumentan el campo de investigación clínica del paciente, y constituyen el punto de partida para futuras terapias.
Evans syndrome is a heterogeneous disorder characterized by simultaneous development and sequence of autoimmune thrombocytopenia and autoimmune hemolytic anemia. This disease of chronic course has been correlated with primary immunodeficiency, collagen- vascular diseases, linfoproliferative disorders, and autoimmune linfoproliferative syndromes (ALPS). The news concepts in his pathogenesis increase the field of clinic investigation of the patient, and constitute the point to begin future therapies.